O que é Retinoblastoma?
O retinoblastoma é um tipo raro de câncer ocular que se desenvolve nas células da retina, a parte sensível à luz do olho. É o tumor intraocular mais comum na infância, geralmente diagnosticado antes dos cinco anos de idade, sendo mais frequente nos primeiros dois anos de vida.
Embora os sinais do retinoblastoma possam ser percebidos com facilidade, o diagnóstico ainda costuma ocorrer de forma tardia. Detectá-lo o quanto antes é fundamental, pois aumenta significativamente as chances de tratamento eficaz e preservação da visão.
Sinais de Alerta
Pais, cuidadores e profissionais de saúde devem ficar atentos aos sinais que podem indicar retinoblastoma:
- Reflexo branco na pupila (leucocoria), perceptível em fotos com flash
- Estrabismo (olhos desalinhados)
- Olhos vermelhos ou inchados
- Dificuldade para enxergar ou alterações visuais
Mesmo sinais leves, como olhos levemente vermelhos ou alterações na visão, podem passar despercebidos, especialmente em crianças pequenas que não conseguem expressar dificuldades.
⚠ Se algum desses sinais for observado, procure imediatamente um oftalmologista pediátrico.
Causas do Retinoblastoma
O retinoblastoma pode surgir de duas formas principais:
Esporádico (70-75% dos casos)
Na maioria dos casos, o tumor não é hereditário. Ele ocorre devido a uma mutação genética que surge após o nascimento, geralmente afetando apenas um olho.
Hereditário (25-30% dos casos)
Em cerca de 25 a 30% dos casos, o retinoblastoma é causado por mutação no gene RB1, que pode ser:
- Herdada dos pais
- Nova mutação germinativa, surgida na criança, podendo afetar um ou ambos os olhos
Prevenção
O diagnóstico precoce é o fator mais importante para o sucesso do tratamento. Para isso:
- Realize exames oftalmológicos regulares, especialmente nos primeiros anos de vida
- Esteja atento aos sinais
-
Em casos de histórico familiar, converse com o médico sobre testes genéticos e acompanhamento especializado
Detectar o retinoblastoma cedo permite maior chance de cura para preservação da visão e a redução de complicações e tratamentos mais invasivos.
O retinoblastoma é raro, mas é importante estar atento aos sinais. Realizar exames regulares e buscar acompanhamento especializado pode fazer toda a diferença na vida da criança.
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